08/12/2024
קרית שמונה, ישראל
תיאור התפקיד: ניהול תהליכי איכות מול מחלקת פיתוח. ניהול סקרי סיכונים לתהליכים ומוצרים. כתיבת פרוטוקולים ודוחות ולידציה. וולידציה לתוכנות ומערכות מחשוב. כתיבה, סקירה ואישור מסמכי פיתוח. פיתוח ותיקוף שיטות בדיקה. אישורי V&V. עבודה על מספר פרויקטים במקביל. עבודה מול ממשקים רבים בחברה. דרישות: מהנדס/ת ביו רפואי, ביוטכנולוגיה, חומרים, בוגר/ת מדעי החיים, או הנדסת איכות - חובה. ניסיון ברגולציה או איכות (אחד משני התחומים) בתחום המכשור הרפואי - חובה. שליטה מלאה באנגלית ברמה טובה מאד - חובה. אסרטיביות, סדר וארגון, עמידה בזמנים. יכולת עבודה וניהול משימות באופן עצמאי, ירידה לפרטים. יחסי אנוש טובים. מיקום המשרה: א.ת קריית שמונה. משרה מלאה, א'-ה', 17:00 - 08:00 + שעות נוספות במידת הצורך. * משרה מס׳ #474625 מיועדת לגברים ונשים כאחד
כל הארץ
למפעלי בטון בקיסריה ופלמחים(2 תקנים) דרוש/ה בקר איכות בעל/ת ניסיון. עבודה מול מזמני העבודה ומול מכון התקנים. משרה מלאה- 5 ימים בשבוע ונכונות לשעות נוס... קרא עוד
קריית שמונה
דרוש\ה עובד\ת לאיוש מיידי דרושים מהנדס/ת איכות לחברת מכשור רפואי בצפון מיקום בית העסק: קרית שמונה לחברת מכשור רפואי גלובלית בקרית שמונה, דרוש/ה ... קרא עוד
קריית שמונה
דרוש\ה מהנדס/ת איכות לחברת מכשור רפואי בצפון מס' משרה 474625 דרוש\ה עובד\ת התפנה לנו תפקיד חדש בשבילך דרוש/ה מהנדס/ת איכות לחברת מכשור רפואי בצפון ... קרא עוד
קריית שמונה
אנחנו מגייסים ומחפשים עוד אנשים טובים לעבודה בחברתנו דרושים מהנדס/ת איכות לחברת מכשור רפואי בצפון מיקום בית העסק: קרית שמונה לחברת מכשור רפוא... קרא עוד
קריית שמונה
חדש ראיונות עבודה בימים הקרובים לתפקיד מהנדס/ת איכות לחברת מכשור רפואי בצפון מיקום העבודה: קרית שמונה לחברת מכשור רפואי גלובלית בקרית שמונה, ד... קרא עוד